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難治性癲癇的發(fā)病機制！歸納起來，大致有以下3點：

難治性癲癇的發(fā)病機制之一：基因表達異常

隨著現(xiàn)代生物化學和分子遺傳學的發(fā)展，以往許多不被認識的遺傳病“浮出水面”，權威的《孟德爾人類遺傳學》65年出版時僅收錄1000多個病種，在40年時間里截止05年8月，已經(jīng)達到16200余種，其中80%的遺傳病累及神經(jīng)系統(tǒng)，癲癇是其中之一，特發(fā)現(xiàn)癲癇大部分與遺傳有關。

近年的基因研究使人類對癲癇的研究進入了第三個黃金時代。通過10余年的研究，發(fā)現(xiàn)基因表達異常往往引起離子通道的異常、皮質(zhì)發(fā)育異常、代謝異常及受體功能改變等，使神經(jīng)元的興奮性發(fā)生改變或降低癲癇的發(fā)作閾繼而引起難治性癲癇。

難治性癲癇的發(fā)病機制之二：耐性

難治性癲癇最突出的特征，就是對有不同化學結構，不同作用方式的抗癲癇有不同程度的耐性。

難治性癲癇病人的耐性可以分為3種

1.先天性耐：

由于某種先天性因素，使病人在用前就存在對抗癲癇物的不敏感。

2.代謝性耐性：

在反復應用某種抗癲癇藥后，物的代謝加快，能發(fā)揮作用的部分逐漸減少，從而出現(xiàn)療效減低或消失(如卡馬西平)。

3.功能性耐：

指在長期治療過程中，雖血濃度在正常范圍，物的半衰期也無明顯改變，但物作用逐漸減弱或消失。

難治性癲癇的發(fā)病機制之三：神經(jīng)網(wǎng)絡及環(huán)路的重組

近年通過高清晰度的MRI檢查，發(fā)現(xiàn)難治性癲癇病人部分有海馬硬化和萎縮，手術切片也發(fā)現(xiàn)海馬齒狀回細胞有明顯的伸入到分子層的苔蘚纖維芽孢形成，并與附近的神經(jīng)元形成異常的突觸聯(lián)系，這種異常結構將對癲癇的產(chǎn)生和擴布有著屏弊作用的齒壯核回，變成了癲癇放電的增益器，促成難治性癲癇的形成。

神經(jīng)元移行形成的異位癥，因為不能和皮層神經(jīng)元建立正常功能所必須的突觸聯(lián)系，而與周圍細胞形成神經(jīng)環(huán)絡，引起難治性癲癇。